Ibufène pour enfants FORTE au goût de framboise. Composition et forme de libération : Suspension pour administration orale. 5 ml de suspension buvable contiennent 200 mg d’ibuprofène. Excipients à effet notoire : maltitol liquide (E 965), benzoate de sodium (E 211). 5 ml de suspension buvable contiennent 2,4 g de maltitol liquide, 5 mg de benzoate de sodium. Indications : Fièvre d’origines diverses (dont infections virales). Douleurs d’origines diverses d’intensité légère à modérée (aussi douleur à l’oreille qui survient avec une inflammation de l’oreille moyenne). Contre-indications: Le médicament est contre-indiqué chez les patients: présentant une hypersensibilité à la substance active, à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des excipients du médicament; avez déjà présenté des réactions d’hypersensibilité sous forme de bronchospasme, d’asthme bronchique, de rhinite, d’œdème de Quincke ou d’urticaire après avoir pris de l’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS); avec ulcère peptique actif et / ou ulcère duodénal ou ulcères gastro-intestinaux récurrents ou antécédents de saignement (deux ou plusieurs épisodes distincts d’ulcération ou de saignement avérés); saignement du tractus gastro-intestinal supérieur ou perforation lors de la prise d’AINS dans l’histoire ; avec insuffisance hépatique sévère, insuffisance rénale sévère; avec insuffisance cardiaque sévère (NYHA classe IV); avec saignement des vaisseaux cérébraux ou autre saignement actif, avec diathèse hémorragique; avec des troubles inexpliqués du système hématopoïétique, tels que la thrombocytopénie; avec une déshydratation sévère (causée par des vomissements, une diarrhée ou un apport hydrique insuffisant); au dernier trimestre de la grossesse. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants pesant moins de 5 kg Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA CHPL : 2021.01.28.
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